enfermedad de COWDEN

enfermedad de COWDEN: un síndrome de poliposis hereditario caracterizado por la presencia de múltiples hamartomas en piel y mucosas. Los pólipos intestinales son de tipo hamartomatoso y no sufren transformación maligna, pero la enfermedad se asocia con relativa frecuencia a cáncer de tiroides y enfermedad fibroquística y cáncer de mama.

enfermedad de Cowden: Trastorno autosómico dominante caracterizado por hipertricosis, fibromatosis gingival, pápulas faciales, hemangiomas y aumento de tamaño de la mama fibroadenomatosa pospuberal. También llamado síndrome de hamartoma.

Diccionario médico. 2013.

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